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Cyteir以合成杀伤力的新方法进入诊所,售价2900万美元

Cyteir以合成杀伤力的新方法进入诊所,售价2900万美元 作为杰克逊实验室的副教授,凯文米尔斯专注于RAD51蛋白在修复由活化诱导的胞苷脱氨酶(AID)水平升高引起的DNA损伤中所起的支持作用。 凯文米尔斯 他认为,用一种小分子掀起RAD51,会在整个DNA修复途径中抛出一把猴子扳手,让突变的癌细胞和其他参与自身免疫疾病的应激细胞死亡,在合成杀伤力方面发挥辅助作用。 米尔斯将继续在马萨诸塞州剑桥市建立一家名为Cyteir的生物技术公司。今天,一群高调的风险投资者正在拿出2900万美元,米尔斯和他的团队需要用抗癌药物进入诊所。CSO也将由Celgene兽医Markus Renschler加入,他现在是新任首席执行官。 “我的整个职业生涯都花在DNA损伤和DNA损伤反应上,”米尔斯告诉我。RAD51的工作可以追溯到十年前,Cyteir于2012年从杰克逊实验室分离出来,耐心地进行推进领导计划所需的临床前工作。 Markus Renschler 如果他们的第一阶段I II研究进展顺利,Renschler说有很多选择来开发该计划。“我们可以开发它作为过度表达的AID的单一疗法,”他指出,以及与铂基化学,PARP抑制剂(也引发合成致死性),辐射以及流行的新一代检查点抑制剂相结合。 然而,Renschler希望暂时保留该药物的权利,希望随后他们进入诊所时更加合作。凭借足够的资金来获取概念验证人类数据,他可以选择在以后筹集更多现金。现在,他想在探究其中任何一个之前探索多少价值。 他补充说,从血液学开始是有道理的。他说,B细胞产生的肿瘤具有这种激活途径,突出DLBCL,非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤作为主要目标。这是最容易找到大量患有AID生物标志物的患者的地方。 但Mills和Renschler也对其在自身免疫性疾病方面的前景表示不满,并指出同样的针对性方法可以提供更多的额外好处。 这是Cyteir临床工作的早期阶段,现在将从6到20的虚拟员工发展壮大。但他们有很大的计划。 Venrock领衔这一轮,由包括Celgene在内的回归投资者加入。新投资者包括Lightstone Ventures和DROIA Oncology Ventures。
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